气肿性肾盂肾炎患者的临床特征及菌株耐药性分析
孙程程;张嘉恩;刘义;熊辉;马义祥;目的 分析气肿性肾盂肾炎(EPN)患者的临床特征及菌株耐药性，提高对EPN的认识，为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法 分析15例EPN患者的临床特征、预后和病原菌分布及耐药性特点。结果 在15例EPN患者中，66.67%(10例/15例)患者治愈，13.33%(2例/15例)患者死亡，20.00%(3例/15例)患者预后不佳。检出12例患者病原菌阳性，其中致病菌包括大肠埃希菌8例(66.7%)、肺炎克雷伯菌3例(25.00%)、铜绿假单胞菌1例(8.33%);多重耐药菌株9例(75.00%)。药敏结果显示：本研究培养的细菌对阿米卡星、头孢替坦、头孢哌酮舒巴坦敏感率均为100.00%;美罗培南、亚胺培南、厄他培南敏感率均为91.67%。结论 EPN患者死亡率高，预后差。大肠埃希菌是最常见的致病菌，其次为肺炎克雷伯菌，多重耐药菌株比例高，初始抗感染治疗推荐优先使用本研究敏感率90%以上的药物。
阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床研究
汪敏;章梓强;钱钧;目的 观察不同剂量阿托伐他汀钙片联合盐酸曲美他嗪片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法 将CHF患者根据数字随机法分成低剂量组、高剂量组和对照组。对照组在常规抗心力衰竭治疗基础上，予以盐酸曲美他嗪片，每次20 mg,tid;低剂量组在对照组治疗的基础上，予以常规剂量阿托伐他汀钙片，每次20 mg,qd;高剂量组在对照组治疗的基础上，予以强化剂量阿托伐他汀钙片，每次40 mg,qd,各组均持续治疗3个月。比较3组患者的临床疗效、心功能指标、三维心肌纤维化参数指标、心肌细胞凋亡相关因子水平及安全性。结果 试验过程中共脱落8例，最终低剂量组纳入30例，高剂量组纳入24例，对照组纳入26例。治疗后，低剂量组、高剂量组、对照组的总有效率分别为76.67%(23例/30例)、91.67%(22例/24例)和61.54%(16例/26例),高剂量组和对照组比较，在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，低剂量组、高剂量组、对照组的左心室射血分数分别为(52.25±2.11)%、(55.34±2.76)%和(48.72±2.48)%,左心室舒张末期内径分别为(51.33±3.94)、(48.63±4.79)和(55.79±4.85)mm,左心室收缩末期内径分别为(39.77±3.53)、(36.72±3.29)和(42.78±3.69)mm,肌钙蛋白Ⅰ分别为(1.62±0.33)、(1.36±0.29)和(1.84±0.36)ng·L-1,N末端B型脑钠肽前体分别为(797.25±79.32)、(749.20±84.65)和(854.15±90.57)pg·mL-1,整体应变分别为-29.87±5.19、-32.96±5.82和-26.33±5.46,细胞膜受体蛋白分别为(2.55±0.46)、(2.30±0.36)和(2.84±0.50)μg·L-1,可溶性Fas配体分别为(0.23±0.06)、(0.19±0.04)和(0.28±0.09)μg·L-1。低剂量组、高剂量组、对照组的上述指标组间两两比较，在统计学上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。低剂量组药物不良反应主要有胃肠胀气、便秘，高剂量组药物不良反应主要有便秘，对照组药物不良反应主要有恶心。低剂量组、高剂量组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%、4.17%和3.85%,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 强化剂量阿托伐他汀钙片联合盐酸曲美他嗪片治疗CHF患者的临床疗效较佳，明显优于常规剂量阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪疗法，并且安全性良好。
氟比洛芬酯联合地佐辛用于股骨粗隆间骨折患者术后PCIA的临床研究
程宏振;赖草生;周之平;目的 观察氟比洛芬酯注射液联合地佐辛注射液用于股骨粗隆间骨折(IFF)患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的镇痛效果和安全性。方法 将IFF患者根据队列法分为对照组和试验组。对照组患者给予0.5 mg·kg-1地佐辛注射液，用0.9%NaCl 100 mL稀释后用镇痛泵输注。试验组患者给予1.0 mg·kg-1氟比洛芬酯注射液+0.3 mg·kg-1地佐辛注射液，用0.9%NaCl 100 mL稀释后用镇痛泵输注。比较2组患者术后视觉模拟量表(VAS)、Ramsay镇静评分量表(RSS)、简易智力精神状态检查量表(MMSE)评分、血流动力学指标(心率、平均动脉压水平),以及进行安全性评价。结果 对照组入组67例，试验组入组53例。试验组术后2、12和24 h时的VAS评分分别为(1.95±0.39)、(2.52±0.31)和(2.21±0.40)分，对照组术后2、12和24 h时的VAS评分分别为(2.47±0.44)、(3.17±0.34)和(2.76±0.37)分；试验组术后2、12和24 h时的RSS评分分别为(3.15±0.33)、(3.39±0.35)和(3.72±0.46)分，对照组术后2、12和24 h时的RSS评分分别为(2.79±0.54)、(3.16±0.43)和(3.28±0.68)分；试验组术后1、3和7 d时的MMSE评分分别为(25.08±2.40)、(26.80±2.01)和(27.64±2.59)分，对照组术后1、3和7 d时的MMSE评分分别为(22.36±2.24)、(24.53±2.25)和(25.37±1.84)分；试验组和对照组术后30 min时心率的(86.61±4.80)和(82.74±4.17)beat·min-1,平均动脉压分别为(74.28±4.49)和(71.76±3.42)mmHg。试验组的上述指标与对照组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头晕乏力、嗜睡、恶心呕吐，对照组的药物不良反应主要有头晕乏力、嗜睡、恶心呕吐、呼吸抑制。试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为7.55%(4例/53例)和20.90%(14例/67例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟比洛芬酯注射液联合地佐辛注射液用于IFF患者术后PCIA相比地佐辛单药镇痛，可以提高镇痛镇静效果，增强认知功能，稳定血流动力学，且安全性好。
瑞马唑仑全麻诱导在颅内动脉瘤患者血管介入治疗中的临床研究
徐旷;陈波;目的 观察不同剂量瑞马唑仑全麻诱导在颅内动脉瘤血管介入治疗中的临床疗效及安全性。方法 将接受颅内动脉瘤血管介入治疗的颅内动脉瘤患者按队列法分为低剂量组(0.2 mg·kg-1瑞马唑仑)、中剂量组(0.3 mg·kg-1瑞马唑仑)和高剂量组(0.4 mg·kg-1瑞马唑仑)。3组患者静脉注射0.2～0.4 mg·kg-1瑞马唑仑，待意识消失后，同时给予10μg·kg-1阿芬太尼、0.2 mg·kg-1苯磺顺阿曲库铵诱导麻醉，并给予0.3～1.0 mg·kg-1·h-1瑞马唑仑+0.1μg·kg-1·min-1瑞芬太尼+0.2 mg·kg-1·h-1苯磺顺阿曲库铵维持麻醉。比较3组患者的麻醉效果、苏醒期心率(HR)和平均动脉压(MAP)、不同时间点氧化应激指标、瑞马唑仑补救情况，并评价安全性。结果 低剂量组27例、中剂量组28例和高剂量组25例。低剂量组、中剂量组和高剂量组拔管时的HR分别为(79.47±6.85)、(75.84±6.71)和(72.03±5.79)beat·min-1,拔管后5 min的HR分别为(81.92±6.59)、(78.09±7.03)和(74.17±7.26)beat·min-1,术后24 h的血清超氧化物歧化酶(SOD)水平分别为(87.61±11.25)、(95.49±14.02)和(103.86±15.37)U·mL-1,血清丙二醛(MDA)水平分别为(19.69±2.74)、(17.24±2.45)和(15.08±2.29)mmol·L-1,血清过氧化氢酶(CAT)水平分别为(66.75±8.39)、(71.69±8.55)和(76.91±9.13)U·mL-1,镇静起效时间分别为(94.36±4.42)、(82.29±4.15)和(75.17±5.38)s, 3组患者的以上指标两两比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。低剂量组、中剂量组和高剂量组瑞马唑仑补救例数分别为4例(14.81%)、0例和0例，中剂量组和高剂量组的以上指标与低剂量组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。低剂量组出现1例(3.70%)低血压，1例(3.70%)呼吸抑制，2例(7.41%)术中体动；中剂量组出现1例(3.70%)低血压，1例(3.57%)心动过缓，1例(3.70%)呼吸抑制；高剂量组出现1例(4.00%)低血压，2例(8.00%)心动过缓，2例(8.00%)呼吸抑制。3组药物不良反应发生率比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 不同剂量瑞马唑仑全麻诱导在颅内动脉瘤血管介入治疗中均具有一定的应用效果，且高剂量(0.4 mg·kg-1)瑞马唑仑全麻诱导的作用最理想，不仅有利于维持苏醒期血流动力学的稳定，缓解氧化应激反应，还可缩短镇静起效时间，减少补救例数，安全性良好。
牛蒡子苷元对铜绿假单胞菌感染的支气管上皮细胞损伤的影响
徐燕;王凯;沈萍;目的 探讨牛蒡子苷元对铜绿假单胞菌(PA)感染的支气管上皮细胞损伤的影响及其机制。方法 将BEAS-2B细胞随机分为对照组(常规培养)、PA组(1.50×10~8CFU·mL-1的PA菌液感染)、PA+低剂量组(PA菌液联合10.00 mmol·L-1的牛蒡子苷元)、PA+高剂量组(PA菌液联合20.00 mmol·L-1的牛蒡子苷元)。用试剂盒法检测细胞炎性因子及谷胱甘肽(GSH)表达，用蛋白质印迹法检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达情况，用免疫荧光法检测脂质过氧化水平。结果 对照组、PA组、PA+低剂量组、PA+高剂量组的白细胞介素(IL)-6含量分别为(20.43±2.82)、(106.28±8.07)、(76.66±5.73)和(50.57±3.98)pg·mL-1,GSH含量分别为(25.95±1.46)、(10.59±0.60)、(13.98±0.74)和(21.52±2.36)ng·mL-1,GPX4蛋白相对表达水平分别为0.76±0.06、0.33±0.05、0.46±0.05和0.62±0.06,脂质过氧化水平分别为(100.00±4.29)%、(470.91±36.33)%、(331.16±27.04)%和(160.16±18.65)%;PA组的上述指标分别与对照组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01),PA+低剂量组、PA+高剂量组的上述指标分别与PA组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 牛蒡子苷元可以通过抑制GPX4相关铁死亡途径减轻PA感染的BEAS-2B细胞炎症反应。
川陈皮素对脂多糖诱导下牙周膜细胞的抗炎作用与细胞焦亡的研究
李淑华;刘安东;目的 探讨川陈皮素(NOB)介导环状RNA RAS p21蛋白激活因子2(circRASA2)对脂多糖(LPS)诱导下牙周膜细胞hPDLCs的作用及其机制。方法 将hPDLCs细胞分为对照组、模型组(hPDLCs细胞以10μg·mL-1 LPS处理24 h)、NOB-H组(基于模型组，给予20μmol·L-1 NOB处理24 h)、NOB+oe-NC组(20μmol·L-1 NOB处理转染oe-NC的模型组hPDLCs细胞)和NOB+oe-circRASA2组(20μmol·L-1 NOB处理转染oe-circRASA2的模型组hPDLCs细胞)。用实时定量反转录聚合酶链反应法检测circRASA2的相对表达水平，用酶联免疫吸附试验法检测炎症相关因子的分泌水平，用蛋白质印迹法检测SLIT同源物2(Slit2)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白相对表达水平。结果 对照组、模型组和NOB-H组的circRASA2相对表达水平分别为1.00±0.15、2.83±0.50和1.36±0.27。对照组、模型组、NOB-H组、NOB+oe-NC组和NOB+oe-circRASA2组的白细胞介素-1β水平分别为(144.82±24.89)、(367.54±65.73)、(228.51±40.24)、(219.78±36.94)和(324.25±61.57)mg·mL-1,白细胞介素-18水平分别为(167.50±27.33)、(394.68±74.96)、(212.47±39.51)、(205.93±41.18)和(358.11±66.27)mg·mL-1,Slit2蛋白相对表达水平分别为1.00±0.18、2.35±0.41、1.61±0.29、1.57±0.27和2.14±0.38,磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶蛋白比值分别为1.00±0.16、2.08±0.37、1.39±0.25、1.33±0.21和1.92±0.34。模型组的上述指标与对照组比较，NOB-H组的上述指标与模型组比较，NOB+oe-circRASA2组的上述指标与NOB+oe-NC组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 NOB通过抑制circRASA2表达，减轻LPS诱导的hPDLCs细胞炎症水平，抑制细胞焦亡，可能是通过抑制Slit2/MAPK信号通路实现的。
阿立哌唑长效制剂的药效学研究
唐琦;梁燕妮;叶观莲;杨妤妲;尹霞;陈斌;王燕清;目的 建立雄性SD大鼠肌肉组织中阿立哌唑定量方法，并用于阿立哌唑长效制剂的注射部位药物残留研究，同时进行小鼠体内的药效比较研究。方法 用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（UPLC-MS/MS）对大鼠肌肉组织中阿立哌唑含量进行测定。样品预处理：肌肉组织用5%乙酸的30%乙腈溶液匀浆处理后，经0.1%甲酸乙腈沉淀后检测。色谱柱：WatersHSST3~(TM)C18柱（2.1mm×50.0mm，1.8μm），流动相：0.1%甲酸的5%乙腈水溶液-0.1%甲酸的95%乙腈水溶液，流速：0.6mL·min~(-1)，进样体积：5μL。用电喷雾离子源正离子模式进行监测。在SD大鼠分别肌内注射25mg·mL~(-1)阿立哌唑微球和阿立哌唑长效注射剂（商品名：AbilifyMaintena~(?)），用UPLC-MS/MS法检测肌肉组织的残留情况。用苯环己哌啶（PCP）急性给药构建小鼠高自发运动模型，并对阿立哌唑微球（40、80、240mg·kg~(-1)）和阿立哌唑长效注射剂（80mg·kg~(-1)）的药效进行比较研究。结果 给药28d后，MS制剂的药物残留比例为6.27%～12.38%，AM制剂的残留比例为23.31%；给药35d后，MS制剂的平均药物残留比例为0.58%～2.94%，AM制剂的残留比例为10.28%～18.87%。AM制剂和MS制剂各剂量（40、80、240mg·kg~(-1)）均可抑制PCP引起的小鼠自发性运动。结论 注射用阿立哌唑微球对于PCP引起的小鼠自发性运动的抑制作用与阿立哌唑长效注射剂相同，且呈一定的量效关系，但其在注射部位的药物残留低于阿立哌唑长效注射剂。
阿立哌唑智能制剂和长效注射剂的药学研究探究
司晓菲;唐谦;袭辰辰;姜典卓;阿立哌唑已广泛应用于精神分裂症的治疗，其智能制剂和长效注射剂的开发可以在一定程度上提高患者依从性，近年来得到了广泛的关注。本研究通过检索相关国外审评报告和文献，结合《第三批鼓励仿制药品目录》中阿立哌唑长效注射剂收录情况，分析了国内外上市的阿立哌唑智能制剂和长效注射剂，对其药学研究进行探讨，重点关注处方工艺和质量控制等研究，为其仿制药研究开发提供科学参考和依据。
关于“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的思考
宋彩梅;“三结合”审评证据体系是指中医理论、人用经验、临床试验相结合的审评证据体系,是符合中药研发特点的审评证据体系。近两年,国家层面多次提到要建立“三结合”中药审评证据体系,国家药品监督管理局和药品审评中心也发布了一系列法规、规章和指导原则以推动“三结合”审评证据体系的构建。“三结合”审评证据体系下,中药新药的研发路径更加灵活多样。本文通过对新旧审评证据体系下的临床研究路径和法规要求的比较,探讨“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的一些考虑。
右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展
李民;张利萍;吴新民;右美托咪啶为新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质。1999年美国FDA批准将其用于重症监护病房的镇静。在围术期"规定范围之外"的应用表明,右美托咪啶还具有稳定血流动力学、抑制应激反应、减少麻醉剂及阿片类药物的用量和抗寒颤等作用。本文对右美托咪啶的药理学性质以及围术期临床应用进展进行介绍。
抗菌药物临床试验技术指导原则
《抗菌药物临床试验技术指导原则》写作组;<正>一概述(一)抗菌药物的定义抗菌药物(antibacterial agents)是指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(含口服、肌注、静注、静滴等)的各种抗生素(通常指直接来源于微生物的次级代谢产物及其化学修饰衍生物),如β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、糖(脂)肽类、利福霉素类、截短侧耳素类等,和各种全合成抗菌药物,如
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效
陈翀昊;王广燕;苏衡;目的评价瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效。方法 102名在我院就诊的早发冠心病急性心肌梗死患者随机分为2组,每组51例。瑞舒伐他汀组用瑞舒伐他汀10 mg.d-1治疗,阿托伐他汀组用阿托伐他汀20 mg.d-1治疗。检测患者治疗前与治疗6个月后血脂水平、高敏C-反应蛋白水平(hs-CRP),评价患者血管内皮功能和心脏功能。结果治疗前与治疗后,2组内血脂水平,hs-CRP,内皮功能指标差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间比较,总胆固醇(TC),hs-CRP差异有统计学意义(P<0.05),瑞舒伐他汀组疗效更好。2组均未发生严重心血管事件,复发性心绞痛,瑞舒伐他汀组2例,阿托伐他汀组4例;血运重建,瑞舒伐他汀组为3例,阿托伐他汀组5例,2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 2种药物均可降低患者血脂,改善患者炎性反应,提高血管内皮功能,对患者的预后有较好的作用,但血脂及炎性因子指标改善情况瑞舒伐他汀更佳。
党参及茯苓对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究
宋克玉;江振友;严群超;陈琛;施珊珊;目的研究党参和茯苓(均为补益中药)对小鼠肠道菌群的影响。方法 BALB/C♂小鼠随分为7组:空白组、党参与茯苓的低、中、高剂量组,各组的受试药物灌胃浓度分别为人体推荐量的5,10,30倍,空白对照组用无菌水代替受试物。连续给药14天后,取肠道内容物,溶解涂布筛选平板,培养计数。以小鼠粪便中的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌数量为检测指标,观察给药后小鼠肠道菌群的变化。结果高剂量的党参能显著提高肠道乳杆菌水平并降低大肠杆菌水平;而高剂量的茯苓能显著提高肠道双歧杆菌的水平。结论党参和茯苓对肠道菌群都有较好的调节作用。
曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究
陈慧敏;许逸飞;目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美他嗪20 mg,tid。比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及安全性。结果治疗后,试验组的总有效率为86.67%显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的血清TC、TG、LDL-C水平均较对照组显著降低,HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。2组患者不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙能够显著降低冠心病心绞痛伴血脂异常患者的血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高。
2021中国静脉血栓栓塞症防治抗凝药物的选用与药学监护指南
王乔宇;武明芬;柳鑫;王晓岩;陈耀龙;赵志刚;静脉血栓栓塞症近年来越来越引起医学界的广泛关注。本指南依照世界卫生组织(WHO)指南制作标准进行制定,证据与推荐意见的评价方法用评估建议的评级、发展和评价(GRADE)分级。为更好地指导我国医师、药师的临床实践,本指南系统评价了深静脉血栓防治中抗凝药物使用中的循证证据,针对不同科室抗凝药物的选用和药学监护、抗凝药物过量的处理等共计30个临床问题,从药师的角度给出推荐意见,进一步规范我国静脉血栓栓塞防治中抗凝药物的合理使用。
全球帕金森病综合治疗指南的分析
庞文渊;翟利杰;刘依琳;陈鑫伟;朱斌;李静;金岩;赵志刚;目的 分析帕金森病综合治疗指南的质量情况。方法 系统检索2010年至2020年发布的帕金森病综合治疗指南，用指南研究和评估工具Ⅱ(the appraisal of guidelines for research and evaluationⅡ,AGREEⅡ)对纳入指南进行质量评价，同时对各指南中的药物治疗推荐内容进行归纳和总结。结果 共纳入帕金森病治疗指南14部，其中3部为A级推荐、11部为B级推荐。一致性检验结果显示：组内相关系数范围为0.749～0.967。结论 近十年全球发布的帕金森病综合治疗指南中高质量指南相对较少，我国的帕金森病指南多缺乏基于循证证据制定推荐意见的方法，目前临床在疾病修饰治疗及非运动症状治疗方面缺乏循证证据，推荐药物差异较大。
人参皂苷药理作用研究现状
李贵明;李燕;人参属于五加科植物的根茎,是我国传统的名贵中药药材。人参具有很高的药用价值,其化学成分已逐步得到揭示。人参中含有丰富的蛋白,多糖及皂苷类物质。人参皂苷是人参中主要的活性物质,具有抗氧化、抗肿瘤、抗心肌缺血、抗衰老、改善记忆力等广谱的药理活性。本文主要对人参皂苷及其单体成分在肿瘤、神经疾病及代谢性疾病中的研究报道进行综述。
花生四烯酸靶向代谢组学在炎症中的研究现状
蔡亚玮;刘建宏;马宁;花生四烯酸(AA)代谢网络是产生炎症介质并诱导炎症的主要网络。AA在磷脂酶A2的作用下释放到细胞液中,在环氧化酶、脂氧合酶和细胞色素氧化酶的作用下形成上百种生物活性代谢物。本文主要综述了AA靶向代谢组学在炎症中应用,为后期研究提供相关参考。
芦荟大黄素的药理作用研究进展
李牧;杜智敏;芦荟大黄素(aloe-emodin)是从芦荟、大黄及决明子等传统中药中提取的一种蒽醌类生物活性成分,具有心血管保护、保肝、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、皮肤调理、免疫调节及泻下等药理作用,因此其引起国内外学者的广泛关注。本文对芦荟大黄素药理作用的研究进行综述,以期为该活性成分的深入研究和开发利用提供参考。
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